Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.
IVEN Pharmatech Engineering është një kompani inxhinierike profesionale ndërkombëtare që ofron zgjidhje për industrinë e kujdesit shëndetësor.Ne ofrojmë zgjidhje të integruara inxhinierike për fabrikat farmaceutike dhe fabrikat mjekësore në mbarë botën në përputhje me GMP të BE-së / FDA cGMP të SHBA-së, GMP të OBSH-së, parimin PIC/S GMP etj. Me eksperienca dekadash në industrinë farmaceutike dhe mjekësore, ne përkushtohemi për të ofruar rrobaqepës të kënaqshëm -Bëjmë zgjidhje për klientët tanë në mbarë botën, të cilat përfshijnë dizajnin e avancuar të projektit, pajisje me cilësi të lartë, menaxhim efikas të procesit dhe shërbim të plotë gjatë gjithë jetës.
Kush jemi ne?
IVEN e themeluar në vitin 2005 dhe e lëruar thellë në fushën e industrisë farmaceutike dhe mjekësore, kemi krijuar katër fabrika të cilat prodhojnë makineri farmaceutike mbushëse dhe paketuese, sistemin farmaceutik të trajtimit të ujit, sistemin inteligjent të përcjelljes dhe logjistikës.ne siguruam mijëra pajisje të prodhimit farmaceutik dhe mjekësor dhe projekte me çelësa në dorë, u shërbyem qindra klientëve nga më shumë se 50 vende, ndihmuam klientët tanë të përmirësonin aftësinë e tyre prodhuese farmaceutike dhe mjekësore, të fitonin pjesën e tregut dhe emrin e mirë në tregun e tyre.
Çfarë bëjmë ne?
Bazuar në kërkesat individuale të klientëve nga vende të ndryshme, ne personalizojmë zgjidhjen e integruar inxhinierike për farma kimike injektuese, farmaceutike të ngurta, farma biologjike, fabrika e konsumit mjekësor dhe fabrikën gjithëpërfshirëse.Zgjidhja jonë e integruar inxhinierike mbulon dhomën e pastër, shërbimet e pastra, sistemin farmaceutik të trajtimit të ujit, sistemin e procesit të prodhimit, automatizimin farmaceutik, sistemin e paketimit, sistemin inteligjent të logjistikës, sistemin e kontrollit të cilësisë, laboratorin qendror etj.Sipas kërkesave të personalizuara të klientëve, IVEN mund të ofrojë shërbimin profesional si më poshtë:
*Konsultimi i fizibilitetit të projektit
*Dizajn inxhinierik i projektit
*Përzgjedhja dhe përshtatja e modelit të pajisjes
*Instalimi dhe vënia në punë
*Validimi i pajisjeve dhe procesit
*Konsulencë për kontrollin e cilësisë
*Transferimi i teknologjisë së prodhimit
*Dokumentacion i fortë dhe i butë
*Trajnim për stafin
*Shërbim pas shitjes gjatë gjithë jetës
* Kujdestaria e prodhimit
*Përmirësimi i shërbimit dhe kështu me radhë.
Pse jemi ne?
Krijo vlerë për klientëtështë domethënia e ekzistencës së Iven, është gjithashtu udhëzuesi i veprimit për të gjithë anëtarët tanë të Iven.Kompania jonë u ka shërbyer klientëve ndërkombëtarë për më shumë se 16 vjet, ne mund të kuptojmë shumë mirë kërkesat individuale të klientëve tanë ndërkombëtarë dhe gjithmonë të ofrojmë pajisje dhe projekte me cilësi të lartë për klientët me çmim të arsyeshëm.
Ekspertët tanë teknikë kanë përvojë dekadash në industrinë farmaceutike dhe mjekësore, të njohur me shumicën e kërkesave ndërkombëtare të GMP, si p.sh. BE GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, parimi PIC/S GMP etj.
Ekipi ynë inxhinierik është punëtor dhe me efikasitet të lartë, ka përvojë të pasur për lloje të ndryshme të projekteve farmaceutike, ne ndërtojmë projektin me cilësi të lartë jo vetëm duke marrë parasysh kërkesat aktuale të klientit, por edhe duke marrë parasysh kursimin e kostos së përditshme të konsumatorit në të ardhmen dhe komoditetin e mirëmbajtjes, madje edhe zgjerimi i ardhshëm.
Ekipi ynë i shitjeve është i arsimuar mirë, të cilët kanë vizion ndërkombëtar dhe njohuri profesionale farmaceutike përkatëse, ofrojnë klientëve shërbim miqësor dhe efikas nga faza e para-shitjes deri në fazën pas shitjes me ndjenjë të fortë përgjegjësie dhe misioni.
Rasti inxhinierik
A keni problemet e mëposhtme?
• Pikat kryesore të propozimit të projektimit nuk janë të dukshme, faqosja është e paarsyeshme.
• Dizajni i thellimit nuk është i standardizuar, zbatimi është i vështirë.
• Ecuria e programit të projektimit është jashtë kontrollit, orari i ndërtimit është i pafund.
• Cilësia e pajisjes nuk mund të dihet derisa të mos funksionojë.
• Është e vështirë të vlerësosh koston derisa të humbasësh para.
• Kaloi shumë kohë për të vizituar furnitorët, për të komunikuar propozimin e projektimit dhe menaxhimin e ndërtimit, krahasoni njëri pas tjetrit vazhdimisht.
Iven ofron zgjidhje të integruar inxhinierike për fabrikat farmaceutike dhe mjekësore në mbarë botën që përfshijnë dhomën e pastër, sistemin e kontrollit dhe monitorimit automatik, sistemin farmaceutik të trajtimit të ujit, sistemin e përgatitjes dhe përcjelljes së solucioneve, sistemin e mbushjes dhe paketimit, sistemin automatik të logjistikës, sistemin e kontrollit të cilësisë dhe laboratorin qendror dhe etj. Sipas kërkesave rregullatore të industrisë farmaceutike të vendeve të ndryshme dhe kërkesave individuale të klientëve, IVEN personalizon me kujdes zgjidhjet inxhinierike të projektit me çelës në dorë dhe ndihmon klientët tanë të fitojnë reputacionin dhe statusin e lartë në fushën e industrisë farmaceutike në shtëpi.
Fabrika jonë
Makineri Farmaceutike：
Aftësia jonë Kërkimore dhe Zhvillimore e makinerive farmaceutike për produktet e serisë së zgjidhjeve IV është në një nivel absolutisht udhëheqës në nivelin vendas dhe të avancuar ndërkombëtarisht.Ajo ka aplikuar për mbi 60 patenta teknike, mund të sigurojë të gjithë dokumentet e miratimit për miratimin e produkteve të klientëve dhe certifikatën GMP.Kompania jonë ka shitur qindra linja prodhimi të solucionit IV të qeseve të buta deri në fund të vitit 2014, ajo përbën 50% të pjesës së tregut;Linja e prodhimit të solucionit të shisheve të qelqit IV zë mbi 70% të tregut në Kinë.Linja e prodhimit të solucionit të shisheve plastike IV është shitur edhe në Azinë Qendrore dhe Azinë Juglindore etj. Ajo fiton vlerësime unanime nga të gjithë klientët.Kompania jonë ka ndërtuar marrëdhënie të mira bashkëpunimi biznesi me mbi 300 prodhues të zgjidhjeve IV në Kinë dhe ka fituar reputacion të mirë në Uzbekistan, Pakistan, Negeri dhe 30 vende të tjera.Ne jemi bërë markë e preferuar kineze kur prodhuesit e zgjidhjeve IV në mbarë botën po blejnë. Fabrika jonë e makinerive farmaceutike është një nga anëtarët kryesorë të Shoqatës së Pajisjeve Farmaceutike të Kinës, Komitetit Teknik Kombëtar për Standardizimin e Pajisjeve Farmaceutike dhe prodhuesi kryesor i Makinerisë së Prodhimit Farmaceutik në Kinë.Ne kontrollojmë rreptësisht cilësinë e makinerive, bazuar në ISO9001:2008, ndjekim standardet cGMP, GMP Evropian, GMP të FDA të SHBA dhe GMP të OBSH-së etj.
Ne kemi zhvilluar një seri pajisjesh për të përmbushur kërkesat e personalizuara, të tilla si linja e prodhimit të solucionit me qese të buta jo-PVC/shishe PP/shishe qelqi IV, linja e prodhimit të larjes-mbushjes-vulosjes së ampulave/flakoneve, larje-tharje-mbushje të lëngshme orale. linja e prodhimit të vulosjes, linja e prodhimit të mbushjes-vulosjes së solucionit të dializës, linja e prodhimit të mbushjes-vulosjes së shiringave të parambushura etj.
Pajisjet e trajtimit të ujit：
Është një korporatë e teknologjisë së lartë e specializuar në R&D dhe në prodhimin e njësisë RO për ujin e pastruar, sistemin distilues uji me shumë efekte për ujë për injektim, gjeneratorin e avullit të pastruar, sistemet e përgatitjes së solucionit, të gjitha llojet e rezervuarëve të depozitimit të ujit dhe tretësirave dhe sistemet e shpërndarjes .
Ne ofrojmë dizajnimin dhe prodhimin e pajisjeve me cilësi të lartë në përputhje me GMP, USP, FDA GMP, EU GMP etj.
Impianti i Sistemit dhe Faciliteteve të Paketimit dhe Depove Auto：
Si një prodhues lider për sistemin inteligjent logjistik dhe automatik të depove të integruara, ne fokusohemi në paketimin e makinave dhe pajisjet e sistemit të magazinës R&D, projektimin, prodhimin, inxhinierinë dhe trajnimin.
Ofrojini klientëve të gjithë sistemin e integrimit nga Paketimi Automatik deri tek inxhinieria e magazinës WMS & WCS me cilësi të lartë dhe shërbim të shkëlqyeshëm, të tilla si makina robotike për paketimin e kartonit, makinë shpalosëse plotësisht automatike e kartonit, sistemin automatik të logjistikës dhe sistemin automatik tredimensional të magazinës etj.
Me zgjidhjet më me kosto efektive, projektet dhe produktet tona përdoren gjerësisht në industrinë farmaceutike, ushqimore, elektronike dhe industrinë logjistike etj.
Fabrika e makinerive me tuba për mbledhjen e gjakut me vakum：
Ne u fokusuam në pajisjet e prodhimit të tubave të grumbullimit të gjakut me cilësi të lartë, efikase, praktike dhe të qëndrueshme dhe sistemin përkatës automatik.Ne kemi adoptuar teknologjinë më të avancuar të prodhimit të tubave të grumbullimit të gjakut me vakum në 20 vitet e fundit dhe kemi zhvilluar disa gjenerata të Linjave të Prodhimit të Tubave të Grumbullimit të Gjakut me vakum, të cilat promovuan industrinë e prodhimit të grumbullimit të gjakut me vakum në një nivel të lartë në mbarë botën.
Ne bëjmë përpjekje të mëdha për cilësinë e produktit dhe risinë teknike, kemi arritur më shumë se 20 patenta për pajisjet e prodhimit të tubave të grumbullimit të gjakut.Ne përmirësojmë vazhdimisht nivelin teknik të pajisjeve dhe bëhemi lider dhe krijues i industrisë së prodhimit të pajisjeve të tubave të grumbullimit të gjakut në Kinë.
Projektet e Jashtme
Deri më tani, ne kemi ofruar tashmë qindra grupe pajisjesh farmaceutike dhe pajisje mjekësore në më shumë se 40 vende.Ndërkohë, ne i ndihmuam klientët tanë të ndërtonin fabrikën farmaceutike dhe mjekësore me projekte në Uzbekistan, Taxhikistan, Indonezi, Tajlandë, Saudite, Irak, Nigeri, Ugandë etj. Të gjitha këto projekte fituan komente të larta për klientët tanë dhe qeverinë e tyre.
Azia Qendrore
Në pesë vende të Azisë Qendrore, shumica e produkteve farmaceutike importohen nga vendet e huaja, pa përmendur infuzionin me injeksion.Pas disa vitesh punë të palodhur, tashmë i kemi ndihmuar të dalin nga telashet njëri pas tjetrit.Në Kazakistan, ne ndërtuam një fabrikë të madhe farmaceutike integruese, e cila përfshin dy linja prodhimi Soft Bag IV-Solution dhe katër linja të prodhimit të ampulave me injeksion.
Në Uzbekistan, ne ndërtuam një fabrikë farmaceutike PP Bottle IV-Solution, e cila mund të prodhojë 18 milionë shishe në vit.Fabrika jo vetëm që u sjell atyre përfitime të konsiderueshme ekonomike, por gjithashtu u jep banorëve vendas përfitime të prekshme në trajtimin farmaceutik.
Afrika
Afrika me popullsi të madhe, në të cilën baza e industrisë farmaceutike mbetet e dobët, ka nevojë për më shumë shqetësim.Aktualisht, ne po ndërtojmë një fabrikë farmaceutike të Soft Bag IV-Solution në Nigeri, e cila mund të prodhojë 20 milionë qese të buta në vit.Ne do të vazhdojmë të ndërtojmë më shumë fabrika farmaceutike të klasit të lartë në Afrikë dhe dëshirojmë që njerëzit vendas në Afrikë të kenë përfitime të prekshme duke përdorur produktet farmaceutike të sigurta të prodhimit në shtëpi.
Lindja e Mesme
Për Lindjen e Mesme, industria farmaceutike është vetëm në fazën fillestare, por ata i janë referuar FDA-së së SHBA-së me idenë më të avancuar dhe standardin më të lartë për të mbikëqyrur cilësinë e barnave të tyre dhe fabrikat farmaceutike.Një nga klientët tanë nga Arabia Saudite na lëshoi një urdhër për të bërë të gjithë projektin Soft Bag IV-Solution Turnkey Project për ta, i cili mund të prodhojë më shumë se 22 milionë çanta të buta në vit.
Në vende të tjera aziatike, industria farmaceutike ka hedhur themelet, por ende nuk është e lehtë për ta të ndërtojnë një fabrikë IV-Solution me cilësi të lartë.Një nga klientët tanë indonezianë gjithashtu, pas raundeve të përzgjedhjes, zgjodhi ne, të cilët përpunojmë fuqinë më të fortë gjithëpërfshirëse, për të ndërtuar një Fabrika Farmaceutike të klasit të lartë IV-Solution në vendin e tyre.Ne kemi përfunduar projektin e tyre të fazës 1 me 8000 shishe/orë, i cili po funksionon pa probleme.Dhe faza 2 e tyre me 12000 shishe/orë, ne do të fillojmë instalimin në fund të 2018.
EKIPI YNË
• Duke qenë se një ekip profesional ka më shumë se 10 vjet eksperiencë dhe burime të akumuluara në industrinë farmaceutike, pjesa dërrmuese e prokurimeve të produkteve janë me cilësi të mirë, çmim konkurrues, me kosto të lartë dhe me fitim.
• Me sistemin profesional të kontrollit dhe sigurimin e cilësisë, dizajni dhe ndërtimi ynë përputhet me standardet e sistemit të cilësisë FAD, GMP, ISO9001 dhe 14000, pajisjet janë shumë të qëndrueshme dhe në përgjithësi mund të përdorin më shumë se 15 vjet. (Produkte inox të disponueshme për më shumë se 20 vjet )
• Ekipi ynë i projektimit i udhëhequr nga shumë ekspertë të lartë në industrinë farmaceutike me aftësi të spikatura teknike, të aftë në thellimin, forcimin e detajeve, Garantojnë plotësisht zbatimin efektiv të projektit.
• Me llogaritje të kujdesshme, planifikim racional dhe sistematizimin e specializuar të kontabilitetit të kostos, menaxhimin e shkallës dhe optimizimin e kostos së ndërtimit të punës, duke siguruar kështu që ndërmarrjet të kenë një fitim të mirë.
• Me mbështetjen e ekipit të shërbimit profesional online dhe offline në shumë gjuhë, si: në anglisht, spanjisht, frëngjisht etj, duke siguruar kështu një shërbim cilësor dhe efikas.
• Më shumë se 10 vjet eksperiencë në projektin çelës në dorë në fushën Farmaceutike me aftësi shumë të forta teknike të instalimit dhe ndërtimit, projektet në përputhje me FDA, GMP dhe Bashkimin Evropian dhe verifikime të tjera.
DISA NGA KLIENTËT TONË
PUNË TË MREKULLUESHME QË EKIPI YNË KAN KONTRIBUAR PËR KLIENTËT TANË!
Certifikata e kompanisë
CE
FDA
FDA
ISO 9001
Prezantimi i rastit të projektit
Ne eksportuam qindra pajisje në më shumë se 40 vende, gjithashtu siguruam më shumë se dhjetë projekte farmaceutike me çelës në dorë dhe disa projekte mjekësore.Me përpjekje të mëdha gjatë gjithë kohës, ne fituam komentet e larta të klientëve tanë dhe krijuam gradualisht reputacionin e mirë në tregun ndërkombëtar.
Angazhimi i shërbimit
Unë Mbështetje Teknike para shitjes
1. Merrni pjesë në punën përgatitore të projektit dhe jepni këshilla referuese brenda mundësive kur blerësi fillon të kryejë planin e projektit dhe zgjedhjen e llojit të pajisjeve.
2. Dërgoni inxhinierë teknikë të lidhur dhe personel shitjesh për të kryer një komunikim të thellë me stafin teknik të blerësit dhe për të dhënë zgjidhjen fillestare të zgjedhjes së llojit të pajisjes.
3. T'i japë blerësit grafikun e rrjedhës së procesit, të dhënat teknike dhe strukturën e objektit të pajisjeve përkatëse për projektimin e tij të ndërtesës së fabrikës.
4. Jepni një shembull inxhinierik të kompanisë për referencën e blerësit gjatë zgjedhjes së llojit dhe projektimit.Njëkohësisht jepni materialet përkatëse të shembullit inxhinierik për shkëmbim teknik.
5. Inspektoni fushën e prodhimit dhe rrjedhën e procesit të kompanisë.Siguroni dokumente që lidhen me sistemin e menaxhimit logjistik dhe sistemin e kontrollit të cilësisë.
II Menaxhimi i projektit në shitje
1. Përsa i përket projektit me kontratën e nënshkruar, shoqëria kryen menaxhimin e projektit duke mbuluar të gjithë procesin nga nënshkrimi i kontratës deri në kontrollin përfundimtar dhe pranimin e projektit.Hapat bazë janë si më poshtë: nënshkrimi i kontratës, përcaktimi i grafikut të planimetrisë, prodhimi dhe përpunimi, montimi dhe korrigjimi i vogël, korrigjimi i montimit përfundimtar, inspektimi i dorëzimit, dërgimi i pajisjeve, korrigjimi i terminalit, kontrolli dhe pranimi.
2. Kompania do të emërojë një inxhinier me përvojë të bollshme në menaxhimin e projektit si person përgjegjës, i cili do të marrë përgjegjësinë e plotë për menaxhimin dhe ndërlidhjen e projektit.Blerësi duhet të konfirmojë materialin e paketimit dhe të lërë një mostër.Blerësi gjithashtu duhet të sigurojë materialin për funksionimin pilot gjatë montimit dhe korrigjimit për furnizuesin falas.
3. Kontrolli paraprak dhe pranimi i pajisjeve mund të kryhet në fabrikën e furnitorit ose në fabrikën e blerësit.Nëse kontrolli dhe pranimi kryhet në fabrikën e furnitorit, blerësi duhet të dërgojë persona në fabrikën e furnitorit për kontroll dhe pranim brenda 7 ditëve të punës pas marrjes së një njoftimi për prodhimin e pajisjeve të përfunduar nga furnizuesi.Nëse kontrolli dhe pranimi kryhet në fabrikën e blerësit, pajisja duhet të shpaketohet dhe kontrollohet me praninë e sendeve si nga furnizuesi ashtu edhe nga blerësi brenda 2 ditëve të punës pas mbërritjes së pajisjes.Raporti i kontrollit dhe pranimit gjithashtu duhet të përfundojë.
4. Skema e instalimit të pajisjeve përcaktohet me marrëveshje të të dyja palëve.Stafi i tij i korrigjimit do të drejtojë instalimin sipas kontratës dhe do të kryejë trajnime në terren për stafin e operimit dhe mirëmbajtjes së përdoruesit.
5. Me kushtin që furnizimi me ujë, energji elektrike, gaz dhe material korrigjues të jetë i furnizuar, blerësi mund të njoftojë me shkrim furnizuesin që të dërgojë personelin për korrigjimin e pajisjeve.Shpenzimet për ujin, energjinë elektrike, gazin dhe materialet e korrigjimit duhet të paguhen nga blerësi.
6. Debugimi kryhet në dy faza.Pajisja është instaluar dhe linjat janë shtruar në fazën e parë.Në fazën e dytë, korrigjimi dhe ekzekutimi pilot kryhet me kusht që kondicioneri i përdoruesit të pastrohet dhe të ketë në dispozicion uji, energjia elektrike, gazi dhe materiali korrigjues.
7. Përsa i përket kontrollit dhe pranimit përfundimtar, testimi përfundimtar kryhet sipas kontratës dhe librit të udhëzimeve të pajisjeve në prani të personelit të furnitorit dhe përgjegjësit të blerësit.Raporti përfundimtar i kontrollit dhe pranimit plotësohet kur të përfundojë testi përfundimtar.
III Dokumentet teknike të ofruara
I) Të dhënat e kualifikimit të instalimit (IQ)
1. Certifikata e cilësisë, libri i udhëzimeve, lista e paketimit
2. Lista e transportit, lista e pjesëve të veshura, njoftimi për korrigjimin e gabimeve
3. Diagramet e instalimit (përfshirë vizatimin e konturit të pajisjeve, vizatimin e vendndodhjes së tubit të lidhjes, vizatimin e vendndodhjes së nyjeve, diagramin skematik elektrik, diagramin e lëvizjes mekanike, librin e udhëzimeve për instalimin dhe ngritjen)
4. Manuali i përdorimit për pjesët kryesore të blera
II) Të dhënat e kualifikimit të performancës (PQ)
1. Raporti i inspektimit të fabrikës për parametrin e performancës
2. Çertifikatë pranimi për instrument
3. Certifikata e materialit kritik të makinës kryesore
4. Standardet aktuale të standardeve të pranimit të produktit të produktit
III) Të dhënat e kualifikimit të operimit (OQ)
1. Metoda e testimit për parametrin teknik të pajisjes dhe indeksin e performancës
2. Procedura standarde e funksionimit, procedura standarde e shpëlarjes
3. Procedurat për mirëmbajtjen dhe riparimin
4. Standardet për paprekshmërinë e pajisjeve
5. Procesverbali i kualifikimit të instalimit
6. Procesverbali i kualifikimit të performancës
7. Rekordi i kualifikimit të drejtimit të pilotit
IV) Verifikimi i performancës së pajisjes
1. Verifikimi bazë funksional (kontrollo sasinë e ngarkuar dhe qartësinë)
2. Kontrolloni përputhshmërinë e strukturës dhe prodhimit
3. Testi funksional për kërkesat e kontrollit automatik
4. Ofrimi i një zgjidhjeje që mundëson kompletin e plotë të pajisjeve të përmbushë verifikimin e GMP
IV Shërbimi pas shitjes
1. Krijoni skedarët e pajisjeve të klientit, mbani zinxhirin e furnizimit të pandërprerë të pjesëve rezervë dhe jepni këshilla për përditësimin teknik dhe zëvendësimin e klientit.
2. Krijimi i sistemit përcjellës.Vizitoni klientin në mënyrë periodike kur instalimi dhe korrigjimi i pajisjeve të përfundojë për të rikthyer informacionin e përdorimit në kohë në mënyrë që të sigurohet funksionimi i shëndoshë, i qëndrueshëm dhe i besueshëm i pajisjes dhe të largohet shqetësimi i klientit.
3. Bëni një përgjigje brenda 2 orëve pas marrjes së njoftimit për dështimin e pajisjeve të blerësit ose kërkesës për shërbim.Organizoni personelin e mirëmbajtjes që të arrijë në kantier brenda 24 orëve dhe më së voni 48 orëve.
4. Periudha e garancisë së cilësisë: 1 vit pas pranimit të pajisjeve.“Tre garancitë” e kryera gjatë periudhës së garancisë së cilësisë përfshijnë: garancinë e riparimit (për makinën e plotë), garancinë e zëvendësimit (për pjesët e veshura përveç dëmtimeve të shkaktuara nga njeriu) dhe garancinë e rimbursimit (për pjesët opsionale).
5. Krijimi i një sistemi ankesash shërbimi.Është qëllimi ynë përfundimtar t'u shërbejmë më mirë klientëve tanë dhe të pranojmë mbikëqyrjen e klientëve tanë.Duhet t'i japim fund me vendosmëri fenomenit që personeli ynë kërkon pagesë gjatë instalimit të pajisjeve, debugimit dhe shërbimit teknik.
V Programi i Trajnimit për Operim dhe Mirëmbajtje
1. Parimi i përgjithshëm i trajnimit është “sasi e lartë, cilësia e lartë, shpejtësia dhe reduktimi i kostos”.Programi i trajnimit duhet t'i shërbejë prodhimit.
2. Lënda: Lëndë teorike dhe lëndë praktike.Kursi teorik ka të bëjë kryesisht me parimin e punës së pajisjeve, strukturën, karakteristikat e performancës, gamën e aplikimit, masat paraprake të funksionimit, etj. Metoda e mësimdhënies së praktikantit e adoptuar për kursin praktik u mundëson kursantëve të zotërojnë shpejt funksionimin, mirëmbajtjen e përditshme, korrigjimin dhe zgjidhjen e problemeve të pajisjet dhe zëvendësimin dhe rregullimin e pjesëve të specifikuara.
3. Mësuesit: Dizajni kryesor i produktit dhe teknikë me përvojë
4. Të trajnuarit: Personeli operativ, personeli i mirëmbajtjes dhe personeli menaxhues përkatës nga blerësi.
5. Mënyra e trajnimit: Programi i trajnimit kryhet në vendin e prodhimit të pajisjeve të kompanisë për herë të parë, dhe programi i trajnimit kryhet në vendin e prodhimit të përdoruesit për herë të dytë.
6. Koha e trajnimit: Në varësi të situatës praktike të pajisjeve dhe të kursantëve
7. Kostoja e trajnimit: Sigurimi i të dhënave të trajnimit falas dhe akomodimi i kursantëve falas dhe pa pagesë për trajnim.